La asociación

FINES DE LA ASOCIACIÓN

 

1. Asesorar y dar apoyo a los afectados por los virus del herpes.

2. Concienciar e informar a la sociedad de la existencia, repercusión de esta afección y también de su prevención.

3. Colaborar en la mejora de la gestión del conocimiento para que se mejoren los protocolos y sistemas actuales empleados para la detección, diagnosis y tratamiento.

4. Animar y ayudar en la manera de lo posible a que se fomente la investigación, desarrollo e innovación orientadas a la mejora del conocimiento del virus y a la mejora de la salud y la calidad de vida de los afectados.

 

ACTIVIDADES DE LA ASOCIACIÓN

 

1. Divulgar la existencia de la asociación.

2. Divulgar en la página web de la asociación la existencia y repercusión de esta afección y los sistemas para prevenirla.

Hacer sesiones informativas y de debate.

Atender las consultas de los asociados y publicar artículos e informes de interés.

3. Buscar oportunidades de mejora en los protocolos actuales de detección, diagnosis y tratamiento para los diferentes virus del herpes.

4. Analizar el conocimiento actual sobre los virus del herpes y pensar en las posibilidades de mejorarlo para que sea más útil.

Averiguar y divulgar las lineas de investigación, desarrollo e innovación actuales.

Apoyar en la manera de lo posible la innovación y las lineas de investigación que consideremos mejores.

 

Entidad registrada con el núm. de inscripción 51253 en el Servei de Registre i

Assessorament d’Entitats de Dret Privat de la Direcció General de Dret i d’Entitats Jurídiques.

Departament de Justicia.

Generalitat de Catalunya.