FINES DE LA ASOCIACIÓN
1. Asesorar y dar apoyo a los afectados por los virus del herpes.
2. Concienciar e informar a la sociedad de la existencia, repercusión de esta afección y también de su prevención.
3. Colaborar en la mejora de la gestión del conocimiento para que se mejoren los protocolos y sistemas actuales empleados para la detección, diagnosis y tratamiento.
4. Animar y ayudar en la manera de lo posible a que se fomente la investigación, desarrollo e innovación orientadas a la mejora del conocimiento del virus y a la mejora de la salud y la calidad de vida de los afectados.
ACTIVIDADES DE LA ASOCIACIÓN
1. Divulgar la existencia de la asociación.
2. Divulgar en la página web de la asociación la existencia y repercusión de esta afección y los sistemas para prevenirla.
Hacer sesiones informativas y de debate.
Atender las consultas de los asociados y publicar artículos e informes de interés.
3. Buscar oportunidades de mejora en los protocolos actuales de detección, diagnosis y tratamiento para los diferentes virus del herpes.
4. Analizar el conocimiento actual sobre los virus del herpes y pensar en las posibilidades de mejorarlo para que sea más útil.
Averiguar y divulgar las lineas de investigación, desarrollo e innovación actuales.
Apoyar en la manera de lo posible la innovación y las lineas de investigación que consideremos mejores.
Entidad registrada con el núm. de inscripción 51253 en el Servei de Registre i
Assessorament d’Entitats de Dret Privat de la Direcció General de Dret i d’Entitats Jurídiques.
Departament de Justicia.
Generalitat de Catalunya.
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